【記者張原銘、張皓傑台中報導】國科會2025年「未來科技獎」揭曉；中國醫藥大學醫學系鄭隆賓講座教授帶領的科研團隊，運用非病毒基因轉殖技術，建立創新「多基因編輯間質幹細胞遞送平台」，以低免疫原性之臍帶間質幹細胞為載體，成功導入多重治療基因，精準作用於腫瘤微環境，實現同步抗腫瘤與免疫調控；這項國內科學突破技術脫穎而出雀屏中選，將於10月18日在台北世貿一館舉行的台灣創新技術博覽會接受頒獎表揚。
 
鄭隆賓講座教授科研團隊獲獎的技術名稱：『多類型基因精準遞送之間質幹細胞平台建構：跨癌種精準免疫療法的新策略 Development of a Mesenchymal Stem Cell Platform for Multi-Gene Precis ion Delivery: A Novel Strategy for Cross-Cancer Precision Immunotherapy』。團隊成員還有：中國醫藥大學生醫所特聘教授徐偉成醫師及國立中央大學生命科學系許斐婷副教授。
 
鄭隆賓講座教授介紹，該團隊創新建立之「多基因編輯間質幹細胞遞送平台」，係結合PD-1免疫檢查點抑制與HSV-TK毒殺基因，並整合miRNA或免疫調控基因模組，以非病毒電穿孔技術實現多基因與大片段核酸穩定導入，顯著提升治療效率與安全性，在技術創新、臨床潛力、安全性與成本結構上，均展現優於現有細胞治療產品的國際競爭力。
 
「多基因編輯間質幹細胞遞送平台」在技術創新與研發突破方面：相較於現行CAR-T、TIL或病毒載體型細胞治療技術，本平台首創使用UMSC作為 多基因載體，突破傳統MSC基因載體僅具單一功能之限制。UMSC具低免疫原 性、來源穩定、易量產、不具侵入性等優勢，亦可避免骨髓來源MSC所面臨的倫 理爭議與取得困難。同時，UMSC具良好腫瘤趨向性，能感應腫瘤微環境中CXCL 12、CCL2等趨化因子，實現高效率靶向遞送治療基因。 技術上，平台採用非病毒電穿孔系統導入多種基因（如PD-1與HSV-TK），可避 免病毒殘留、降低致癌風險並提升安全性。透過轉位子與轉位酶系統，能將外源 基因穩定整合入基因體中，達成長期表達與劑量可控之基因治療效果，突破既有 細胞載體穩定性與表達效率的瓶頸，是細胞與基因治療融合的關鍵里程碑。
 
在臨床潛力與安全性比較上，目前如Kymriah（CAR-T，Novartis）或Tecelra（TCR-T, Adaptimmune）等 多項核准產品，皆採病毒載體導入，成本高、製程複雜，亦有潛在毒性風險。相 較之下，我們平台以UMSC為核心建立之多基因模組，已在非小細胞肺癌、肝癌、膠質母細胞瘤等動物模型驗證療效，展現顯著腫瘤抑制與免疫活化效果，且具良好安全性。 此外，本技術能有效轉殖miRNA（如miR-124），建構新穎核酸治療策略，達成細胞毒殺與免疫微環境重塑之雙重效果。非病毒設計降低基因毒性與插入突變風 險，提升臨床應用之安全邊際，並具備進入IND與臨床試驗之潛力，技術成熟度 已達TRL 5至6級。
 
在成本效益與市場潛力方面：與CAR-T等個人化製程不同，本平台開發之「即用型異體UMSC產品」可預先大量製備與冷凍儲備，臨床確診後即時啟用，把握治療黃金期，並降低成本與製備門檻。由於無需使用自體細胞，避免高價客製製程所造成的商業瓶頸，極適合多中心、多國推廣。平台亦具高度模組化潛力，可依癌種與病患特性導入特定核酸或免疫基因，未來可發展為個人化癌症治療平台，建立「一平台多適應症」之創新商業模式。
 
鄭隆賓講座教授強調，本創新技術涵蓋產業包括再生醫療、生技製藥、精準醫療與免疫療法等領域。可與癌 症藥物開發公司、細胞治療 CDMO（委託開發與製造）、個人化醫療平台及基因 載體設計公司進行合作、授權轉譯與應用拓展。平台具備「通用細胞來源、高效 率多基因導入、安全製程、即用性高」等優勢，適合標準化製程導入，具規模化 製造與全球供應鏈潛力。
 
根據市場研究機構Precedence Research資料，2024年全球腫瘤治療市場規模達3,211.9億美元，2025年預估增至 3,562.0億美元，並於 2034年突破9,03 8.1億美元，年均複合成長率（CAGR）為10.9%。癌症為全球主要死因之一，隨醫療基礎提升與創新療法需求增加，腫瘤治療市場展現高度成長潛力。此外，2024年全球幹細胞治療市場規模為 167.3 億美元，預估將自 2025年的186.5 億 美元成長至 2034年的488.3億美元，CAGR為11.3%；其中亞太地區為增長最 快市場，展現自台灣起步、進軍國際的區域優勢。本平台所結合之基因細胞療法屬跨領域創新，具潛力成為次世代癌症治療平台的市場主導者。